22 и 23 июня Казань приняла большой отраслевой форум. В ИТ-парке имени Башира Рамеева прошел VI Всероссийский форум "Обращение медицинских изделий НОВАМЕД-2026".
Провели его Росздравнадзор и институт ВНИИИМТ. Раньше форум проводили в Москве. В этом году его принял Татарстан.
Открыла форум глава Росздравнадзора Алла Самойлова. Подключились Минздрав, Минпромторг, ФАС, Минфин и зарубежные регуляторы. В зале сидели производители, поставщики, врачи. По сути, на форуме говорили - про то, как устроено обращение медицинских изделий в стране.
О чем говорили два дня
Обсудили весь путь изделия: от подачи бумаг до сервиса. Главные темы форума:
- регистрация медицинских изделий и частые ошибки в досье;
- международная кооперация и работа с реестром комплектующих;
- закупки медицинских изделий, сервис и метрология;
- маркировка и мониторинг безопасности.
Разбирали не теорию, а реальные случаи из практики.
Регистрация и отечественные аналоги
Блок про документы вели эксперты Минздрава и Росздравнадзора. Показали, где ошибаются чаще всего. Говорили про подтверждение российского происхождения техники и производство в странах ЕАЭС. За 2025 год в России выдали регистрацию почти 3,5 тысячам изделий. Весь рынок медицинских изделий растет. Требования к документам становятся строже.
Закупки, сервис и метрология
Закупки медицинских изделий обсуждали вместе с ФАС. Участники разбирали региональную практику: какие подходы помогают проводить закупки без срывов, а какие ошибки приводят к жалобам, задержкам и рискам для поставок.
Сервис связали с реестром комплектующих: важно, чтобы прибор не стоял без работы из-за одной детали. Метрология звучала суховато, но по делу. От нее зависит, можно ли доверять показаниям аппарата.
Безопасность и фальсификат
Часть программы посвятили контролю оборота медизделий. Росздравнадзор сообщил, что за год провел больше 380 проверок и выявил 1,9 млн изделий без регистрации или с признаками подделки. Для рынка это не ряловая статистика: если в клинику или аптеку попадает такое изделие, под вопросом оказывается и лечение, и безопасность пациента. Поэтому ведомства отдельно говорили о маркировке.
Сейчас она обязательна для 13 групп медизделий, еще 13 групп проходят экспериментальный режим.
Так регуляторы проверяют, как система помогает отследить путь изделия от производителя до конечного покупателя и быстрее убрать из оборота сомнительную продукцию.
Если коротко, рынку сейчас нужны три вещи:
- понятная регистрация и прозрачные документы;
- стабильные поставки и наличие на складе;
- проверяемость и надежность оборудования.
Все три темы разбирали всерьез на уровне ведомств.
Для клиник, аптек и поставщиков вывод простой: при закупке медизделий все важнее становится не только цена, но и происхождение товара, регистрационные документы, сроки поставки и возможность быстро проверить комплектность.
В интернет-каталоге ЦТМТ собраны медизделия для оптовых закупок с полным пакетом документов. Компания работает с юрлицами и ИП, поставляет продукцию по всей России и СНГ и помогает закрывать потребности медицинских организаций без риска для сроков и качества.
